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贾桂芳课题组开发无需抗体的酶辅助化学标记N6-甲基腺嘌呤(m6A)测序技术



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2020427日,网上真人发牌游戏贾桂芳该课题组Nature子刊《Nature Chemical Biology在线发表了题为“Antibody-free enzyme-assisted chemical approach for detection of N6-methyladenosin研究论文,首次报道了利用FTO酶辅助实现了RNA修饰m6A化学标记,并成功应用于转录组m6A高通量测序。

随着首个RNA修饰N6-甲基腺嘌呤(m6A)的去修饰酶FTO的发现RNA表观遗传学/表观转录组开始兴起并成为表观遗传学新的研究热点m6A作为首个被发现的可逆RNA修饰,广泛存在于mRNA,依赖修饰酶、去修饰酶和结合蛋白发挥调控功能。已发现m6A具有调控mRNA剪接、出核、稳定性和蛋白翻译功能,可以参与发育、配子发生、细胞重编程、生物节律、疾病等多种生理和病理过程功能调控。为了更好地研究m6A生物功能和临床病理研究,开发m6A高通量测序技术一直是研究的热点。

现有m6A测序技术主要依赖于m6A抗体富集技术,包括低分辨率的m6A-seq/MeRIP-seq联用iCLIPPAR-CLIP技术的高分辨率m6A测序技术miCLIP PA-m6A-seq。抗体存在对特定RNA序列或结构的潜在非特异性结合为了解决抗体方法的种种问题,研究者们做出了各种尝试,近期开发了两类无需抗体的m6A测序技术,一类为利用对特定甲基化序列(m6ACA敏感的RNA核酸内切酶MazF辅助的测序方法(m6A-REF-seq or MAZTER-seq此类方法只能检测16~25%m6A位点;另一种是在细胞表达融合m6A-binding domainYTH)与胞嘧啶脱氨酶(APOBEC1)的融合蛋白实现的m6A测序(DART-seq),但该方法依赖于细胞转染效率且受限于体外样品的使用。

贾桂芳课题组一直致力于开发和利用核酸化学生物学技术研究RNA化学修饰在动植物中的生物功能研究在本课题中,贾桂芳课题组巧妙地利用m6A甲基酶FTO蛋白作为催化剂,将mRNA化学惰性的m6A转化为高反应活性的中间态产物N6-羟甲基腺嘌呤(hm6A,然后利用二硫苏糖醇DTT)的巯基与hm6A发生亚胺1,2加成反应,不稳定的hm6A转化为更稳定的巯基加成产物dm6Adm6A的自由巯基可甲烷硫代磺酸(methanethiosulfonateMTSEA快速反应,实现在mRNAm6A的位置标记生物素Biotin最终可被链霉亲和素珠捕获,从而富集含有m6A修饰的RNA片段供后续高通量测序使用。此方法被命名为m6A-SEALFTO-assisted m6A selective chemical labeling method(见图一)

图一. m6A-SEAL测序流程图

他们将m6A-SEAL分别应用于HEK293T细胞和水稻polyA+ RNA,实现全转录组m6A位点检测。通过该课题组之前开发的基于qPCRm6A单位点检测方法SELECT验证了多个m6A位点,证明m6A-SEAL作为化学共价交联技术,要比基于抗体的方法DART-seq具有更高的可靠性和灵敏度。

FTOm6A,还RNA5帽位置的N6,2'-O-二甲基腺嘌呤 (cap m6Am具有催化活性,将其催化为hm6Am为了验证m6A-SEAL测序方法是否还会同时检测cap m6Am他们通过体外酶活性实验和标记实验发现目前m6A-SEAL法中使用的FTO氧化反应条件只能特异性将m6A反应成hm6A,通过优化FTO氧化反应条件可以实现m6A-SEAL只针对cap m6Am的标记和测序。

 总之,该项研究首次利用FTO酶辅助实现了RNA修饰m6A化学标记和高通量测序m6A-SEAL具有高灵敏度和高特异性的特点,可以应用于少量mRNA样品。未来他们将继续对m6A-SEAL进行优化和改造,实现单碱基分辨率。由于FTO可以氧化催化RNAcap m6AmDNAN6-甲基脱氧腺嘌呤(6mA),未来m6A-SEAL通过优化有望应用于这些化学修饰的测序同时该方法除了可以在m6A上标记biotin用于富集,还可以标记荧光素,有潜力应用于m6A的成像。

贾桂芳实验室已毕业的博士研究生王烨为论文的第一作者,已毕业的博士研究生肖雨、博士后喻琼和本科生董舜卿为共同作者,贾桂芳研究员为通讯作者。该研究工作得到了国家自然科学基金、科技部重点研发计划生物有机与分子工程教育部重点实验室、北京分子科学国家研究中心上海药物所新药研究国家重点实验室开放课题等经费的支持。

 

原文链接: https://www.nature.com/articles/s41589-020-0525-x

 

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